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一、測試原理：

1. 通過霧化器使氯化鈉溶液向空氣流中霧化，然后使這些霧化的氯化鈉粒子流過呼吸系統(tǒng)過濾器，從而測量呼吸系統(tǒng)過濾器去除粒子的能力。

2. 從霧化器中產(chǎn)生的氣溶膠含有帶靜電荷的粒子，隨著含有電離空氣流粒子的空氣流與氣溶膠混合，氣溶膠電荷的數(shù)量隨之減少，粒子被中和成玻爾茲曼平衡狀態(tài)。

3. 試驗所選擇的氣流代表了呼吸系統(tǒng)過濾器預(yù)期使用中所遇到的典型氣流。

4. 通過測量離開呼吸系統(tǒng)過濾器氣流中氯化鈉粒子的穿透濃度，并與進(jìn)入呼吸系統(tǒng)過濾器的氣流中的挑戰(zhàn)濃度比較，來評價呼吸系統(tǒng)過濾器的性能。供試呼吸系統(tǒng)過濾器是處于從其包裝中取出的未使用狀態(tài)和經(jīng)模擬臨床使用狀態(tài)調(diào)節(jié)后的供使用狀態(tài)。

二、符合標(biāo)準(zhǔn)：

YY/T0753.1-2009／ISO 23328-1：2003

三、技術(shù)參數(shù)

1、彩色7寸觸摸屏控制，人機(jī)對話模式，操作便捷。

2、儀器夾具操作簡單，全不銹鋼材質(zhì)，經(jīng)久耐用。

3、采用數(shù)字自動調(diào)壓，壓力自動控制并實時保持穩(wěn)定，大大提高測試效率和準(zhǔn)確性。

4、具有防止壓力過沖功能，避免影響測試結(jié)果。

5、人性化操作，到達(dá)設(shè)定壓力自動計時，并自動提醒計時結(jié)束。

6、壓差計:精密壓差計，最小范圍為0 hPa1 hPa（0--1000pa）,準(zhǔn)確度為0.005 hPa,用來監(jiān)測樣品兩側(cè)壓差；

7、時間設(shè)定范圍：1～999min 分辨率：0.01

8、美國TSI光度計計數(shù)粒子中值粒徑為0．075 gm+0．020 gm

9、采用品牌CSI氣溶膠發(fā)生器1套含四個噴頭。

10，控制系統(tǒng)：PLC,夾具1套，夾具304不銹鋼制作并耐高溫200°-300°

11，精密調(diào)壓閥壓力控制：0-1MPA可根據(jù)要求可以選擇；

12，所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能；

13，耐高溫硅膠墊密封2只；

14，高效過濾器；

15，靜電中和一套；

16，流量計：0-50L/min實際值的±5％

17，空壓機(jī)0.8MPA，干燥器客戶自配